Митохондриальные миопатии и энцефаломиопатии

Миопатию глаз провоцирует генетический фактор.

Явных симптомов нет. Классифицируется на несколько видов.

Выделяют три степени болезни. Вся диагностика зависит от анамнеза.

Миопатия глаз – болезнь, проявляющаяся в виде птоза и уменьшения уровня двигательной способности глазного яблока. При заболевании нет места диплопии и прочим аномалиям зрачка. Если проблема игнорируется, то через некоторое время появится атрофирование мышц, которые отвечают за мимику лица и движения плечевого пояса.

Причины

Основными факторами, влияющими на развитие болезни, являются физиологические. Проявляются они в неправильном функционировании определенных мышц глаз и формы их камер. Происходит дисфункция, и они перестают удерживать необходимый им кератин. Постепенно, их тонус слабеет, ткани отмирают.

На появление болезни влияют и такие факторы, как:

• генетика;
• сильная нагрузка на глаза;
• недостаток витаминов, ведущих к нарушению метаболизма;
• неэффективное лечение болезней глаз;
• врожденные патологии органов зрения.

Миопатия глаза, что это такое

Большое значение имеет также и фактор наследственности, то есть, если родители страдает подобным недугом, то их ребенок будет иметь предрасположенность к его возникновению. Помимо этого, нужно отметить:

• отсутствие требуемой зрительной гигиены;
• чрезмерные физические нагрузки;
• некорректная методика исправления дефектов зрения;
• нехватка витаминов, минералов или микроэлементов, необходимых для течения правильного метаболического обмена в организме;
• дефекты анатомического строения органа зрения.

Последнее может быть разделено на три подпункта:

1. Нестандартные параметры глазного яблока. Это самая частая причина возникновения патологии. Норма данного жизненно важного элемента составляет около 25 см, но она не обязательная. А при ее превышении на 5 и более мм, форма глазного яблока-эллипсовидная, вследствие чего растягивается задняя стенка глаза и изменяется глазное дно.
2. Несовершенный слой роговицы. Размер в этом случае соответствует норме, но оптическая система органа зрения подвержена чрезмерной рефракции. Из-за этого поступающие лучи преломляются не под тем углом, и изображение предмета или человека, находящегося вдали размывается.
3. Комбинированный. Он соединяет в себе оба вышеописанных вида.

При лечении миопатии каждый этап по-особенному важен. Ведь все они: диагностика, обследование и непосредственно меры по избавлению от недуга-играют очень большую роль в характере полученного результата. Именно поэтому пациента должны вести опытные специалисты нашей клиники, профессионализм которых не подвергается сомнению. Цены на услуги нашей клиники представлены в прайс-листе.

Записаться на прием и задать уточняющие вопросы нашим специалистам Вы можете по телефонам в Москве (ежедневно с 9:00 до 21:00), с помощью формы обратной связи на сайте.
Яковлева Юлия Валерьевна

Профилактика заболевания

Существует несколько профилактических рекомендаций миопатии:

• в первую очередь важно исключение вредных привычек (курения, алкоголя);
• определённое диетическое питание (показаны различные каши, салаты с добавлением сельдерея, репы, молоко, печень; убрать из рациона острую, жирную, солёную еду);
• нормализовать состояние пациента смогут регулярные спортивные занятия;
• побольше отдыхать и не напрягать долго зрение;
• работая за компьютером свет должен быть стабильно освещённым (к примеру, темнота, так же, как и яркий свет неблагоприятно воздействуют на зрение);
• при интенсивных солнечных лучах применять защитные очки, чтобы не вызвать ожог роговицы;
• расстояние между книгой и глазами должно быть не менее 30 см, при этом каждый час следует делать перерыв, произвести некоторые упражнения, немного поморгать.

Если вовремя обнаружить миопатию, итог будет благоприятный. Для этого надо с самого раннего детства производить обследования у офтальмолога. При установлении близорукости большое значение имеет правильно выписанное лечение.

В статье рассмотрим, что это такое — миопатия глаз.

Такое заболевание является патологическим нарушением зрения в результате изменения преломляющих функций зрительной системы. Если не осуществляется необходимое лечение, патологический процесс активно прогрессирует и может приводить к выраженному ухудшению зрения, а в некоторых случаях и к полной слепоте. Поэтому при нарушении зрительных функций очень важно обратиться в медицинское учреждение, где будет проводиться соответствующая диагностика и требуемая терапия заболевания. Болезнь может возникать только на одном глазу, однако часто диагностируется и миопатия обоих глаз.

Причины возникновения

Главной причиной возникновения врожденной формы болезни с нарушением внутриклеточного обмена является генетическая предрасположенность. Наследственную форму заболевания часто называют семейной миопатией.

Передача дефектного гена происходит по аутосомно-рецессивному типу, реже дефектный ген передается по доминантному типу наследования (по линии матери). Наследственная форма болезни может быть спровоцирована случайными генными мутациями.

Заболевания такого рода могут быть спровоцированы патологией ионных каналов мышечных мембран или нарушением функции митохондрий (провоцируются мутациями митохондриального генома).

Нарушение усвоения гликогена (гликогеноз) развивается в случаях:

• Недостаточной выработки ферментов, принимающих участие в обмене. Приобретенная форма провоцируется нарушениями в работе желез внутренней секреции (гипотиреоз, гиперальдостеронизм, синдром Кушинга и Аддисона, акромегалия).
• Может быть следствием хронической интоксикации (алкогольная и наркотическая интоксикация, воздействие солей тяжелых металлов и высоких уровней ионизирующего излучения).
• Легочных, печеночных и почечных патологий (уремия, почечная и печеночная недостаточность, нарушение баланса электролитов).
• Болезней сердца и дефицита витаминов D и E.

Классификация миопатии

Поскольку заболевание генетическое, его делят на такие виды:

• Окулофаренгиальный вид. Кроме снижения зрения, поражаются мышечные ткани, расположенные в глотке.
• Окулярный вид. Идет в комплексе с немышечными дегенеративными поражениями. Возникает в любом возрасте, но чаще всего после 40 лет.

Болезнь классифицируется и в зависимости от ее степеней:

• слабая – до 3 диоприй;
• средняя – от 3 до 6 диоприй;
• выраженная – от 6 диоприй.

Миопатия

Миопатии — разнородная группа заболеваний мышечной ткани. Наиболее тяжёлые заболевания этой группы — наследственные прогрессирующие мышечные дистрофии (ПМД), многие из которых приводят к ранней инвалидизации и летальному исходу. К наследственным миопатиям также относятся врождённые (конгенитальные) мышечные дистрофии, структурные, метаболические и митохондриальные миопатии, для которых типично не столь тяжёлое течение как при ПМД. Из приобретённых миопатий следует отметить воспалительные (полимиозит, дерматомиозит) и эндо¬кринные поражения мышц. Отдельную группу составляют миопатии, связанные с патологией «ионных каналов» (миотонии, нейромиотония, миоплегии).

Прогрессирующие мышечные дистрофии (ПМД) — разнородная группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью различной степени выраженности и атрофией скелетных мышц. Являются генетически обусловленными заболеваниями. Характерно поражение определённых мышц при сохранности других, рядом расположенных. В настоящий момент радикального лечения ПМД не существует. Основная цель лечения — поддержание мышечной силы, предупреждение развития контрактур и деформаций суставов.

Врождённые мышечные дистрофии и структурные миопатии Врождённые (конгенитальные) миопатии (составляют 14% всех миопатий) — группа генетически обусловленных миопатий, характеризующихся ранним началом (обычно с рождения), характерным симптомокомплексом (синдромом «вялого ребёнка») и медленно прогрессирующим течением. Распространённость конгенитальных мышечных дистрофий в Европе составляет 4,6 случая на 100 000 населения. Одинаково часто наблюдаются и у мальчиков, и у девочек. Большинство конгенитальных миопатий и дистрофий проявляется синдромом «вялого ребёнка» («floppy-baby») — термин предложен в 1958 г. J.G. Greenfield для обозначения врождённой мышечной гипотонии у детей независимо от её происхождения. Выражается мышечной гипотонией, слабым сопротивлением мышц, недержанием головы, задержкой двигательного развития, повышенной подвижностью суставов. Первые симптомы могут отмечаться внутриутробно (слабое шевеление плода). Мышечная слабость обычно присутствует с рождения. Дети поздно начинают держать голову, переворачиваться и садиться. Из-за слабости мышц не могут сидеть с прямой спиной, развивается кифосколиоз (искривление позвоночника).

Митохондриальные миопатии и энцефаломиопатии — группа заболеваний, обусловленных генетическими дефектами митохондрий (клеточные органеллы, отвечающие за тканевое дыхание). В процесс вовлекается не только мышечная ткань скелетной мускулатуры, но и другие органы. Поэтому заболевания характеризуются полиорганностью поражения. В клинической картине возможно появление эпилептических приступов, инсульт подобных эпизодов, нейросенсорной тугоухости, нарушения проводимости сердца и других симптомов.

Миотонические расстройства — группа наследственных заболеваний, проявляющихся замедленным расслаблением мышц («каналопатии» — патология ионных каналов). Классический признак миотонии — симптом «кулака» — пациент не может быстро разжать крепко сжатый кулак, распрямляет пальцы медленно и с огромным усилием, как в замедленном кино. Трудности возникают, например, при попытке быстро встать со стула или быстро открыть зажмуренные глаза. Лицо многих больных имеет характерное выражение, получившее название «facies myotonica» (гипомимия, «скорбное» выражение).

Воспалительные миопатии — разнородная группа приобретённых миопатий, сопровождающаяся воспалительными изменениями в мышцах, мышечной слабостью и атрофиями. Наиболее распространёнными являются полимиозит, дерматомиозит и «миозит с включениями». Заболеваемость составляет 0,2 — 0,8 на 100 000. Женщины болеют в 2 раза чаще мужчин. Полимиозит и дерматомиозит проявляются симметричной мышечной слабостью и атрофиями на ранних стадиях, сопровождаются миалгиями (у 30-40%). При отсутствии лечения могут развиваться нарушения глотания, слабость мышц шеи, туловища и дыхательной мускулатуры. Дерматомиозит развивается остро (в течение нескольких недель), полимиозит — от нескольких недель до нескольких месяцев, возникает у взрослых после 20 лет и не встречается у детей. Миозит с включениями начинается в возрасте 50 лет и старше. Заболевание развивается постепенно, иногда больные не могут точно сказать, когда появились первые признаки. Основной жалобой является нестабильность коленных суставов, отмечается слабость и атрофия мышц бедра в связи, с чем характерны частые неожиданные падения.

Эндокринные миопатии — вторичные поражения мышц, связанные с нарушением гормональной функции эндокринных желёз. Например, на фоне острого тиреотоксикоза (резкая потеря массы тела, тахикардия, тремор, гипергидроз, тревожность, плаксивость) развивается миопатия в виде быстро нарастающей мышечной слабости, бульбарных нарушений и амиотрофии (нарушения трофики мышц). Миопатия на фоне гипотиреоза (одутловатость лица, отёки, сухость кожи, ломкость ногтей, тусклые волосы, склонные к выпадению, брадикардия, сонливость) отличается гипертрофией скелетных мышц и мышцы сердца. Сила мышц однако при этом снижена, отмечается скованность, характерен «синдром крампи» (судороги икроножных мышц).

Токсические миопатии — заболевания мышечной ткани, вызванные воздействием на организм различных токсических веществ (лекарственная, алкогольная миопатия и др.). Острая алкогольная миопатия развивается на фоне запоя, проявляется резко выраженной мышечной слабостью, миалгиями, атрофиями мышц, бульбарными нарушениями, мимической вялостью. Для хронической формы характерно медленное развитие симптомов (встречается у 80% мужчин в возрасте от 40 до 60 лет, употребляющих алкоголь в течение 15 25 лет).

Симптомы

Итак, теперь понятно, что это такое — миопатия глаз. До сегодняшнего дня симптоматика данного патологического нарушения не выявлена. Специалистам, которые занимаются изучением данного заболевания, ясно только одно: болезнь возникает в результате нарушений метаболических процессов в организме, имеющих наследственное происхождение. Другие предположения относительно принципа развития миопатии не подтверждены. Несмотря на то, что патология протекает бессимптомно, основным признаком ее возникновения является интенсивное снижение зрения. Если появился такой симптом, а также имеются случаи определения данного диагноза у членов семьи, то вероятность развития патологии значительно повышается.

Смотреть галерею

Общие сведения

Метаболическая миопатия является обширной группой заболеваний наследственного, приобретенного характера, связанной с нарушением внутриклеточного обмена. Обычно нарушается обмен гликогена, липидов, ферментов и АТФ. Указанные нарушения с одинаковой вероятностью могут проявиться в любом возрасте.

Наследственная форма заболевания перерастает в хронический патологический процесс. Опасность патологии связана с вероятностью возникновения преходящих контрактур, которые возникают в ответ на невозможность усвоения мышцами глюкозы и липидов. Развивается метаболическая миопатия приблизительно в 5 случаях из 10 000.

Диагностика

Как уже говорилось, без визита к доктору не обойтись. Если наблюдается такое состояние, то очень важно определить причину. Все начинается с опроса. Доктор должен получить ответ на следующие вопросы:

• как давно все началось;
• у кого из родственников есть такая же проблема.

Если появление патологии генетическое, то диагностика проходит легко. Если же нет, то процесс определения точного диагноза значительно замедляется. Прежде всего, исключаются болезни нервной системы.

Достаточно сложно установить диагноз при огромных группах миопатических синдромов, которые вызваны патологиями эндогенного и экзогенного происхождения. Болезнь проявляется при амилоидозе и миоглобинурии.

Чтобы определить присутствие заболевания, больной должен пройти ряд обследований. К ним относят:

• анализ ферментов крови;
• электромиография;
• биопсия мышечной ткани.

Не менее важно пройти и следующие обследования:

• определение зрительной способности при использовании таблиц Сивцева;
• установление полей зрения (периметрия);
• офтальмоскопия глазного дна;
• определение внутриглазного давления (онометрия);
• ультразвуковое исследование патологической части глаза;
• вычисление оптической силы роговицы (офтальмометрия);
• проверка движения тени в области зрачка (скиаскопия);
• получение данных о продукции и процессе оттока внутриглазной жидкости (тонография).

Симптоматика

Болезнь сопровождается следующими симптомами:

• Нарушения усвоения гликогена, глюкозы. При избыточном содержании гликогена в клетках мышц, пациенты в состоянии покоя сохраняют достаточно хорошее самочувствие. При повышении активности, плохая выработка ферментов препятствует производству энергии из углеводов и их производных (глюкоза, гликоген).
• Зачастую через несколько минут после начала физической нагрузки начинают проявляться симптомы гипотонии. Если интенсивность нагрузки не снижается, могут возникнуть мышечные контрактуры, способные со временем привести к тяжелым поражениям ткани.
• Синдром Мак-Ардля проявляется сильными болями и симптомами проксимальной мышечной гипотрофии. Также в некоторых случаях могут проявиться мышечные утолщения и слабость, приводящая со временем к образованию контрактур. Последнее обуславливается нарушением способности мышц к сокращению. Высокий уровень физической нагрузки провоцирует распад мышечной ткани с развитием миоглобинурии. С проявлением некоторых симптомов почечной недостаточности. Возможно появление нарушений в работе сердца.
• Синдром Андерсена и Кори-Форбса со временем приводит к нарушению в работы печени и сердца, а также к образованию контрактур и появлению в детском возрасте дефектов физического развития, сочетающихся с умеренными поражениями ткани.
• Дефицит фермента мальтазы может проявляться в виде младенческой формы миопатии (первые симптомы проявляются с первых дней жизни ребенка) с симптомами мышечной гипотонии. Постепенно заболевание прогрессирует и в большинстве случаев приводит к смерти ребенка (зачастую больной не доживает до двухлетнего возраста).

• Приобретенная форма заболевания проявляется нарушением функционирования легких и слабостью мышечной ткани нижней половины тела. Взрослая форма заболевания проявляется болезненной слабостью мышц груди, спины и плечевого пояса, а также мышечной ткани легких и нижних конечностей.
• Нарушение усвоения липидов. Многие неврологические заболевания напрямую связаны с дефицитом липидных фракций. Проявления дефицита некоторых из них ограничиваются только ухудшением переносимости физической нагрузки.
• Недостаточная выработка фермента карнитина и КПТ является главным проявлениям данного заболевания. Синдром дефицита карнитина манифестирует мышечной гипотонией, поражающей в основном мышцы верхних конечностей, лица и шеи. Синдром недостатка фермента КПТ наоборот проявляется мышечными болями и судорогами, появляющимися в процессе физической работы. Обычно данный вид миопатии встречается у мужчин.
• Митохондриальная форма болезни. Поражает ткани верхних конечностей и глазного яблока. В патологический процесс вовлекается нервная ткань (мозжечковая атаксия, эпилепсия, деменция), сердечная мышца (кардиопатия), клетки почек (тубулопатия), печени и органов слуха. В большинстве случаев данным видом миопатии болеют дети и подростки. Однако, манифестировать это заболевание может в любом возрасте.

Мышечная гипотония может быть:

• общей (поражающей большую часть мышечных тканей и проявляющейся в виде повышенной утомляемости и плохой переносимости физической нагрузки);
• локальной (имеет ограниченную локализацию и проявляется в виде поражения мышц конечностей, лица и глаз).

Для митохондриальной миопатии характерна одышка и головные боли (часто высокой интенсивности).

Выбор очков и линз

Неправильно подобранные очки способствуют ухудшению зрения. Цель подобной коррекции – нормализовать фокус изображения, чтобы оно попадало на сетчатку. Для коррекции миопии применяются стекла, рассеивающие свет. При подборе очков пациента сажают на определенном расстоянии от таблицы Сивцева, и устанавливают отрицательные линзы. Если при этом наблюдается улучшение зрения, диагноз подтверждается. Затем подбирают необходимые линзы.

Медикаментозный курс терапии рекомендуется проходить всем, кто страдает миопией, поскольку это приостанавливает процесс ее прогрессирования, а в некоторых случаях используют хирургическое лечение данной проблемы. Назначаются следующие препараты:

• аскорбиновая кислота;
• глюконат кальция;
• лекарства, способствующие нормализации кровообращения в зрительных структурах: «Пикамилон», «Галидор», «Нигексин», «Кавинтон».

В статье были описаны симптомы, степени, причины и лечение миопатии глаз.

Источник: FB.ru

Лечение

При установлении диагноза «миопатия глаз» при любой степени терапия проходит с использованием медикаментозных препаратов. Они приводят в норму метаболические процессы в мышечных тканях.

Чаще прибегают к использованию витаминов Е и С, препаратов Ретаболил, Метиландростенолон. В комплексе с ними назначают медикаментозные вещества для приведения в норму кровообращения в тканях. Для этого применяют Троминал и Никоверин.

Для стабилизации возбудимости и проводимости используется такое вещество, как Местинон или Галантамин. Стоит помнить, что подбирать препарат и определять курс лечения им может только доктор, который получил полный результат диагностики этого случая. Принимается во внимание и то, какие сопутствующие патологии есть, особенности организма конкретного больного.

Если миопатию не лечить, то в скором времени проявится близорукость. А при ней лечение будет другим. Она быстро развивается, появляются патологии сетчатки глаза в виде отслойки, разрыва, дистрофии. Бывают кровоизлияния глаза, слепота.

Кроме выше названных препаратов, используются и другие методы. Они назначаются каждому пациенту индивидуально: коррекционные очки и линзы, фармацевтические препараты, оперативное вмешательство, лазерное лечение и народные методы.

Полезное видео

Подробнее ознакомиться с тем, как остановить заболевание, можно при просмотре видео:

Как видим, миопатию глаз можно приостановить. Для этого достаточно вовремя диагностировать патологию и следовать рекомендациям доктора.

Рейтинг автора

Автор статьи

Александрова О.М.

Написано статей

2029

Об авторе

Была ли статья полезной?

Оцените материал по пятибалльной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом — напишите комментарий ниже.

Миопия

Причины

1. Наследственность. Научно установлена связь между близорукостью родителей и их детей. Если оба родителя имеют миопию, то риск развития данного заболевания у их ребенка до 18 лет составляет более 50%. Когда у обоих родителей зрение в норме, риск развития близорукости у их ребенка равен 10%.

2. Интенсивные зрительные нагрузки, которым подвергаются органы зрения. Близорукость чаще всего развивается либо в школьные, либо в студенческие годы, именно тогда, когда на глаза приходится максимум нагрузки.

3. Неправильная коррекция зрения. При первом подборе контактных линз или очков очень важно соблюдать все правила коррекции, а также исключить ложную миопию. Чтобы исключить прогрессирование близорукости, нужно соблюдать рекомендации и правила ношения очков и линз, не забывать регулярно проверять зрение.

Стоит заметить, что ношение контактных линз способствует изменению тканей глазной поверхности, что нередко сопровождается дискомфортом и синдромом сухого глаза. Обеспечить здоровое состояние поверхности глаза поможет комплексное решение – использование офтальмологического геля и капель для глаз. Устраняет причины дискомфорта гель «Корнерегель ». В его состав входит карбомер на мягкой гелевой основе, сохраняющий полноценное увлажнение, и декспантенол , оказывающий заживляющий эффект.

Тем, кто ощущает дискомфорт и сухость от 3 и более раз в день, стоит выбрать капли «Артелак Баланс», которые сочетают в себе уникальную комбинацию гиалуроновой кислоты и витамина B12. Гиалуроновая кислота на поверхности глаза формирует пленку, обеспечивающую длительное увлажнение. Действие гиалуроновой кислоты продлевает специальный протектор. Витамин В12 – самый сильный антиоксидант, защищающий клетки от повреждения свободными радикалами.

Тем, кто испытывает неприятные ощущения не чаще 2-3 раз в день, подойдут капли «Артелак Всплеск», имеющие в составе гиалуроновую кислоту, обеспечивающую моментальное увлажнение.

Независимо от симптомов для профилактики дискомфорта и сухости хорошо применять в комплексе данные глазные капли с гелем на основе декспантенола.

4. Неправильное питание. Миопия может возникнуть по причине отсутствия в рационе микроэлементов и витаминов, которые играют весомую роль в синтезе тканей склеры (оболочка глаза) и участвующих в световосприятии.

5. Сосудистые факторы. Если нарушается кровоснабжение глаза, то велика вероятность развития в скором времени миопии.

Симптомы

Основной симптом миопии – снижение зрения вдаль, когда все предметы кажутся расплывчатыми и нечеткими. Человек, пытаясь улучшить четкость картинки, начинает щуриться. При этом предметы, расположенные вблизи, человек с миопией видит четко. Помимо этого, симптомами близорукости являются следующие явления: головные боли, зрительная утомляемость.

Обычно первые признаки близорукости появляются в достаточно юном возрасте (7-12 лет), после чего заболевание прогрессирует у женщин до 20 лет, а у мужчин до 22 лет. Потом обычно зрение стабилизируется, но может и дальше ухудшаться.

Развитие миопии распознать нетрудно. Если вы заметили, что ребенок часто щурится, во время разглядывания чего-либо, — это веская причина обратиться за консультацией к врачу-офтальмологу.

• Затуманивание зрения
• Пелена перед глазами

Приборы

Степени миопии

Различают три степени заболевания:

1. Миопия слабой степени (не более трех диоптрий).

2. Миопия средней степени (3-6 диоптрий).

3. Миопия высокой степени (более шести диоптрий).

По клиническому течению миопию различают прогрессирующую и непрогрессирующую:

Прогрессирующая близорукость – болезнь, требующая увеличения силы линз больше чем на 1 диоптрию в год. В этой ситуации возможно появление серьезных осложнений, требующих хирургического вмешательства. Непрогрессирующая миопия – это аномалия рефракции. Её клиническое проявление – снижение зрения вдаль, которое поддается коррекции и не требует никакого лечения.

Диагностика близорукости

Поставить диагноз «миопия» может лишь врач-офтальмолог. С этой целью проводится тщательный осмотр пациента, определяется острота его зрения и ряд специальных исследований (офтальмоскопия, биомикроскопия, осмотр глазного дна и другие).

Обнаружив у себя симптомы близорукости, следует немедленно обратиться к офтальмологу, но не в оптику, потому как там не всегда можно получить консультацию специалиста, имеющего высшее медицинское образование (окулист, офтальмолог). Обращаясь в оптику, где клиентов консультирует обычный оптиметрист (человек, прошедший курсы по правильному подбору очков), вы рискуете получить неверную информацию и навредить своему зрению.

• Офтальмоскопия
• Биомикроскопия
• Визометрия
• Исследование аккомодации
• Рефрактометрия
• Скиаскопия
• Тонометрия

Осложнения заболевания

— дистрофия сетчатки;

— отслоение сетчатки;

— разрыв сетчатки;

— слепота.

Лечение миопии

Лечение миопии разделяется на несколько направление: коррекция, лечение и хирургическое вмешательство.

1. Коррекция миопии осуществляется при помощи рассеивающих линз. Назначая очки или контактные линзы, врач основывается на степени миопии. При слабой степени очки можно носить не постоянно, а лишь при необходимости.

2. Лечение миопии. В детском и юношеском возрасте показаны специальные упражнения, тренирующие ресничную мышцу. Помимо этого назначают специальную стимулирующую (аппаратную) терапию и общеукрепляющее лечение, в том числе витамины для зрения с лютеином ( «Лютеин Комплекс» для взрослых и «Лютеин Комплекс Детский» для детей).

Среди физиотерапевтических приборов можно выделить «Очки Сидоренко» — аппарат, сочетающий в себе сразу 4 метода воздействия: инфразвук, фонофорез, пневмомассаж и цветоимпульсную терапию. Такое комплексное воздействие улучшает кровоснабжение в тканях глаза, тренирует глазную (цилиарную) мышцу, усиливают действие лекарств. Достоинством прибора является возможность его применения в домашних условиях пациентами всех возрастных групп (как пожилым людям, так и детям с 3-х лет.)

3. Хирургическое вмешательство при близорукости получило широкое распространение:

Для предотвращения прогрессирования миопии и развития осложнений выполняется склеропластика (укрепление задней стенки глазного яблока).

Для восстановления зрения наиболее часто применяется лазерная коррекция (Lasik и ФРК). При невозможности её применения – выполняется введение в переднюю камеру глаза интраокулярных линз.

Острота зрения при миопии может повышаться путем удаления хрусталика и замены его на искусственный. Данный метод показан при помутнении хрусталика (катаракте) у людей, страдающих миопией высокой степени.

Профилактика миопии

Профилактика близорукости нуждается в комплексном подходе. Офтальмологи советуют проводить следующие мероприятия:

1. Правильная коррекция зрения.

2. Прием витаминов для зрения, содержащих лютеин.

3. Соблюдение зрительно режима.

4. Выполнение упражнений для тренировки глазных мышц.

5. Физиотерапевтическая и медикаментозная стимуляция кровообращения в глазных тканях.

Различные виды коррекции миопии (очковую, контактную и лазерную), а так же лазерную коагуляцию сетчатки и склеропластику Вы можете осуществить во многих глазных клиниках.

Комплексную диагностику и лечение астенопии можно пройти во многих столичных офтальмологических клиниках. При выборе лечебного учреждения важно учитывать не только стоимость лечения, но и уровень специалистов и репутацию клиники.

Лютеин Комплекс Детский

БАД

0 отзывов 3

Лютеин-Комплекс

БАД

0 отзывов 36

Операции

• Femto LASIK
• Epi-LASIK
• LASIK
• Super LASIK
• Склеропластика
• Факичная ИОЛ

Лечение миопатий

В настоящее время патогенетической терапии для большинства миопатий не существует, однако разрабатываются методы генной и клеточной терапии, а для миопатий, связанных с болезнями накопления, — терапия, позволяющая замещать недостаточность фермента в организме. Для некоторых заболеваний лечение уже доступно. К ним относятся болезнь Помпе.

Помимо патогенетического лечения проводятся симтоматическая терапия. Она включает различные классы препаратов, усиливающих процессы обмена веществ, увеличивающих мышечную силу, поддерживающих нормальную работу нервной системы, головного мозга, сердца, органов пищеварения3.

Немедикаментозное лечение включает целый ряд терапевтических методик, направленных на улучшение качества жизни, социализации. К ним относится лечебная физкультура, физиотерапия, психологическая реабилитация, массаж, другие.

Прогноз наследственных миопатий может быть различным. Крайне важна своевременная диагностика.

Справочная литература

1. Антелава О.А., Насонов Е.Л. Современные подходы к классификационным критериям идиопатических воспалительных миопатий // Научно-практическая ревматология — 2007. – Т. 45 – № 5 –С. 41–46.
2. Sparks S.E., Escolar D.M. Congenital muscular dystrophies // Handb. Clin. Neurol. Elsevier. 2011; (101):47–79.
3. Курушина О.В., и соавт. Современный подход к диагностике и лечению первичных и вторичных миопатий // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета — 2021. – № 1. –С. 16–22.
4. MSD Manual Proffecional Version. Congenital Myopathies . 2021. URL: https://www.msdmanuals.com/professional/pediatrics/inherited-muscular-disorders/congenital-myopathies (accessed: 04.04.2019).
5. Федотов В.П., Рыжкова О.П., и соавт. Миопатия Миоши: диагностика семейного случая дисферлинопатии // Нервно-мышечные болезни – 2021. –Т. 6 – № 1.
6. Жданова Е.Б., Харламов Д.А., Белоусова Е.Д. Соматические нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна // Российский вестник перинатологии и педиатриии – 2011. –Т.56 – № 5.
7. ACMG Work Group on Management of Pompe Disease A.W.G. on M. of P. et al. Pompe disease diagnosis and management guideline. // Genet. Med. Various. 2006;8(5):267–288.
8. Скоромец А.А., Казаков В.М., Руденко Д.И. Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия и ее связь с лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией. История, клиника, генетика и дифференциальный диагноз. Litres. 2021.

GZEA.PD.18.09.0435b